|
医院数字区 - 内科 - 呼吸内科 - 肺纤维化 - 检查
肺纤维化是怎样诊断的
支气管肺泡灌洗回收液细胞总数提高，不过中性粒细胞比例增多是肺纤维化比较典型的改变，对诊断有关怀。如今仍常常用于观察。 肺活检肺纤维化早、中期的组织学变化有肯定特征，并且间质性肺病病q甚多包含众多有明确原因可寻者，为此肺活检关于本病确诊和活动性评价十分有意义。 胸部高分辨率CT(HRCT)：肺纤维化时，会看到小叶间隔加厚、不规则线状影、囊性病变、磨砂玻璃样影、支气管/细支气管扩张、蜂窝肺等改变。是如今诊断肺纤维化的重要手段，比X片更清晰准确、敏感度根高，可为活检选用合适的部位。 肺功能检查肺纤维化的典型肺功能变化包含限制型通气损害、肺容量减小、肺顺应性下降与弥散量下降。肺功能检查与影像学技巧有助于初期诊断，特别是运动试验在影像学异常发觉前即有弥散量降低和低氧血症。 后期肺纤维化的病症现象为发绀，有时会察觉肺动脉高压、肺心病与右心功能不全等。 胸部X射线诊断：肺纤维化时，会看见弥漫性磨玻璃样变化、线状(网状)影、肺纹理增粗、蜂窝样病变。 通过对这篇文章的阅读，相信大家现在都已经知道肺纤维化是怎样诊断的了，确诊了才能帮助大家找到正确的治疗方法，不使大家承受更大的伤害，能够尽快的治愈肺纤维化。 关于纤维化的信息 肺纤维化诊断有自诊和门诊两种诊断。而且常常是自诊和门诊结合起来的。那么，该如何自诊和在门诊中又该注意什么呢? 肺纤维化的症状是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓特发性肺纤维化综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型，那么如何进行肺纤维化检查，我们来了解一下。 疾病治疗方法和吃什么药管用一直以来是人们比较关心的一个问题，也是历来人们争论以久的一个话题，专家介绍，疾病的治愈重点就是在治疗方法的选择上，因此人们会对此比较在乎，那么肺纤维化应该吃什么药呢?下面我们来看看有关专家的介绍。 肺纤维化是一种持续发展的疾病，治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转，进而防止发展为不可逆的肺纤维化，但迄今尚无特效疗法，糖皮质激素仍为首选药物，其次为免疫抑制剂等，那么，下面我们就来了解一下肺纤维化的激素治疗。 肺纤维化有传染性吗?关于肺纤维化是否会传染的问题我们需要全面的进行分析，因为肺纤维化这种疾病的危害性较大，如果不全面的了解及时的治疗可能造成生命危险，要想知道肺纤维化是否传染，就要从病因入手进行分析。 肺纤维化是肺部较为严重的一种疾病，很多的患者认为得了肺纤维化就是被宣判了死刑，开始自暴自弃，甚至放弃了疾病的治疗，导致病情加速发展。首先要找到肺纤维化的原因，然后到正规的医院选择适当的治疗方法。 约百分之十五的肺纤维化病例呈急性经过，常因上呼吸道感染就诊而发现，进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭，绝大数肺纤维化为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性，平均生存时间也只有3.2年，慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解，那么，肺纤维化后期的症状有哪些呢? “蜂窝肺”就是医学上所说的肺纤维化，是肺间质或弥漫性肺间质疾病中的代表性疾病，医学上将“蜂窝肺”归属于弥漫性肺间质疾病。专家说，正常情况下，吸入肺的气体与毛细血管中的血液进行交换，以摄取新陈代谢所需要的氧气，排出二氧化碳。肺纤维化患者之所以喘不动气，是因为肺泡和毛细血管功能丧失了。医学上，临床表现还有进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症，以及影像学上的双肺弥漫性病变。间质性肺炎可最终发展为弥漫性肺纤维化，导致呼吸功能衰竭而死亡。 众所周知，不同的疾病导致不同的症状，对于肺纤维化来说，相信大家都不是非常了解，它是临床上常见的一种呼吸疾病，大多在四十到五十岁的人群中高发，女性发病率高于男性。那么，肺纤维化发作时有什么表现呢? 肺纤维化疾病是一种严重的慢性肺部疾病，一旦病情发作，会给患者带来巨大的痛苦，所以在日常生活中患者应该懂得一些预防措施，有助于我们远离疾病，那么患者该怎么预防肺纤维化? 目前，对于肺纤维化临床上缺乏有效的治疗手段，并且许多治疗方法具有严重的副作用，其5年生存率仅为50%。近年来，我国医药工作者在中药治疗及预防肺纤维化的研究方面做了大量工作，尤其是在机制方面取得了一些有益的进展。 |
|||
|
|
