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肺动脉高压复发后要怎么办
同时应正确评估不同类型肺动脉高压病人的严重程度，并根据急性药物肺血管舒张反应性选用适当治疗方法。肺动脉高压是一种进行性疾病，尽管近年来国外对此进行了一些研究，积累了一些经验，但远期疗效仍不满意，治疗有效者平均生存时间5年左右。 具体治疗方法如下： (l)急性药物血管反应性试验血管扩张剂是目前治疗肺动脉高压的主要药物，品种多样，包括钙离子通道阻滞剂(calciumchannelblockers,CCB)、前列环素(prostacyclin,PGI2)及类似物、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶(phosphodiesterase，PDE)抑制剂、L-精氨酸(L-argirrine)等，需长期应用。 在口服血管扩张剂前'一般主张先进行急性药物试验(acutevasodilatorchallenge)，急性试验结果可以指导选择扩血管药物，较准确地预测长期应用扩血管药物的效果等。适于此试验的药物应具备扩血管作用强、半衰期短等特性，目前常用的这类药物有一氧化氮、前列环素、腺苷和依洛前列素等。 (2)钙离子通道阻滞剂(CCB)包括硝苯地平及缓释片、硫氮草酮及缓释片两和是目前治疗肺动脉高压最常用的口服血管扩张剂，对急性药物试验有良好反应者通常首选该类药物，多数病人有效。文献报道，在未曾治疗过的I肺动脉高压病人百分之20-25应用CCB有效，和CCB治疗无反应的病人相比，其5年生存率明显提高，分别为百分之94和27铂㈨CCB用法尚不统一，硝苯地平30-240mg/d，分3-4次口服;硫氮罩酮90-900mg/d，分3次口服前国内应用硫氮罩酮较多。CCB副作用有头痛、面红、红、心悸等。 关于肺动脉的信息 新生儿肺高压有几种可能，请到权威医院检查清楚了以后再听医生的建议。勿乱听枉言，误了孩子大事。新生儿刚出生一月内的孩子肺高压可能是正常的新生儿肺高压。因孩子在肚子里的时间是不需要使用肺泡呼吸的，所以流经肺部的血液与动脉血液压力相当。 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。由于肺动脉高压表现为肺动脉压力和肺血管阻力升高，可导致右心衰竭和死亡。故肺动脉高压曾被认为是“不治之症”。在得病的时候最好不要怀孕。 肺动脉高压是遗传性疾病吗？肺动脉高压的病因主要分为两大方面：病因，遗传机制、胶原血管疾病、先天性体一肺循环分流、门静脉高压、人类免疫缺陷病毒感染、药物和毒物、其他疾病导致的肺动脉高压、肺静脉闭塞和肺毛细血管瘤肺静脉闭塞性疾病；病理生理，超声心动图可以测定肺动脉的压力。 对于得了了肺动脉高压的患者来说，他们是不幸的，除了每天要承受身心上的双重折磨，治疗的费用，也使得他们头疼不已，甚至，有些患者对肺动脉高压的治疗费用一无所知，接下来，和大家简单的介绍下，希望对各位有所帮助。 肺动脉高压饮食肺动脉高压，会导致肺水肿，压迫肺，使肺换气不足，导致全身缺氧(包括心脏和脑)，体表紫绀，严重时心脏和脑缺氧，损害更是极大的。关于饮食辅助的方面，应该以清淡为主，以控制血液流速，保持血液中氧含量。 先天性心脏病相信我们大多数人都听说过，而肺动脉高压可能大家还是比较陌生的。临床上我们经常能看到这样的患儿，先天性心脏病合并有肺动脉高压，一般其病情都要比没有肺动脉高压的患儿更重。那么，这是怎么一回事，我们又该如何应对呢? 肺动脉高压有痊愈的吗，答案是肯定的，肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在，更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。 诱发肺动脉高压疾病的原因有很多的，并且它还是一种极度严重的疾病。现在的医疗技术已经很发达了，虽然没有什么治疗疾病的特效药，但是长期服用一些药物也是能够控制病情的发展了。那么治疗肺动脉高压的药物有哪些呢？下面大家就一起来了解下吧。 肺动脉高压(PAH)是指肺小动脉病变所导致的肺动脉压力和阻力异常增高，而肺静脉压力正常。在海平面静息状态下，右心导管检查mPAP≥25mmHg;肺小动脉楔入压(PAWP)≤15mmHg;肺血管阻力指数(PVRI)≥3WUm即可认为肺动脉高压。肺动脉高压常见于先天性心脏病，新生儿持续肺动脉高压，缺氧性疾患(如支气管哮喘，婴幼儿肺炎，高原性心脏病及支气管发育不良等)和特发性肺动脉高压。 肺动脉高压可以由很多原因引起，不同疾病有不同的诱因和不同的表现，因此病人清楚讲述病史，助于医生初步判断疾病种类，一旦患者确诊为肺动脉高压，那需要在日常生活中注意什么呢?请听专家解答。 肺动脉高压疾病对于我们的健康威胁相当大，因此我们在生活中要注意做好该疾病的预防，避免引发疾病损害我们的身体，下面我们一起看看关于肺动脉高压的治疗方法介绍。 |
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