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孤独症真的会不会遗传
遗传因素 1991年Folstein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为百分之八十二，双卵双生子同病率为百分这十。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为百分之三，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。 进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。 孤独症要及早发现、及早疗育，接受适当的诊断及相关的身体检查、治疗。根据儿童的实际年龄、心理年龄及阶段发展性的需要来安排课程。矫治内容透过适合矫治环境的建立，在专业人员、老师及家人的配合下，协助其学习，使其潜能得以发挥，长大后能照顾自己，并适应社会生活。 关于孤独症的信息 孤独症，也称自闭症，是一种以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害及刻板的行为为兴趣的精神疾病。这种疾病在不同年龄阶段均有发生。那么孤独症有什么危害吗?我们来看一下专家是怎么介绍的。 孤独症又叫做自闭症，是一种常见的疾病也是婴幼儿时期的精神障碍疾病，该病的病因尚未清楚，临床治疗难度大，一般很难恢复到正常人状态。自卑症有哪些表现呢?为了让大家更清楚的了解此病，下面为大家详细介绍下。 没有人声称能够了解这个流行病的多个原因的一切信息，但是家长和医生有必要知道一些理论，因为这些理论为本书所介绍的疗法提供了一个基础。大家越来越趋向认为大多数孤独症类障碍来自遗传和环境两个因素。遗传因素可能为障碍设置了平台，环境因素显得像一个导火索，推动基因产生孤独症。 孤独症可能遗传吗？孤独症是一种广泛性发育障碍，其病因和发病机制目前尚未完全清楚，因此缺乏特效治疗方法。但若能在1-2岁时早期识别，并进行早期干预和训练，还是对治疗有很大帮助的。 很多的家长对于孤独症的症状不是很了解，就算孩子患上了孤独症出现一些奇怪的行为家长也很容易忽视，这导致很多孤独症孩子都没有得到及时有效的治疗。其实，孤独症需要及时的被检查出来，这样才能得到及时治疗。 作为家长都想让孩子有一个快乐的童年，可是有些疾病的发生打破了这个美好的愿望，孤独症是儿童时期常见的一种疾病，疾病的发生会导致孩子出现社交障碍，以及沟通障碍，所以准爸爸准妈妈们要注意了，多了解一些儿童孤独症的预防知识，这样可以减少疾病的发生。 现在的家庭中，孩子的地位高于一切，家长将孩子视为自己生活的动力。可是生活就是有很多不如意，很多孩子会受到孤独症的影响，不仅给孩子造成很大的影响，还会给一个家庭带来影响。为了帮助孩子健康的成长，家长该怎样照顾孤独症患者呢? 大家知道，孤独症是一种严重影响患者身心健康的疾病，是一种障碍性疾病，孤独症的治疗问题一直是父母们都在担心的，治疗效果是家属们在关注的，同时还有患者的治疗费用也是他们在关心的。 要如何才能治好孤独症？对于孤独症这种疾病来说，最好是能做到及时正规的治疗，这点对患者来说至关重要，要知道的是，孤独症若是能早期及时正规治疗的情况下，治疗的效果都是相对比较理想的，下面就治疗孤独症的方法进行介绍： 儿童之所以容易造成孤独症，很大程度上是因为长久的把自己关闭在自己的小天地里，不愿意与外界接触，从而导致越来越孤独，越来越孤独。国外有专家研究发现，温柔可爱的小动物对于治疗孤独症很有帮助，下面我们来看看如何预防儿童孤独症吧。 目前来看自闭症孤独症的患儿较多，严重的危害了患儿的健康，家长们应当多多了解一些孤独症的知识，此病的出现必须要进行治疗，而且护理方面的工作也是要加强起来才可以的，中医治疗孤独症效果如何? |
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