遗传子宫内膜癌基因检测

子宫内膜癌早期发现的五年存活率很高，预后效果也较好，有家族性子宫内膜癌、结直肠癌、卵巢癌等病史的人应当进行相应的基因检测，以尽早进行预防或干预。

遗传性子宫内膜癌的基因主要为与林奇综合征相关的几种错配修复基因，如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2。另有一些基因与子宫内膜癌的发病风险相关，主要为雌激素敏感性相关基因如BRCA1、BRCA2等。

1、BRCA1

BRCA1编码的蛋白是一种核磷蛋白，对于维持基因组的稳定性、抑制肿瘤有重要作用。BRCA1基因突变影响几乎所有与雌激素相关的器官或组织，BRCA1基因突变导致遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征，也导致子宫内膜癌的相对较高的发病风险，BRCA1基因突变携带者患子宫内膜癌的风险是普通人群的2倍。

BRCA2是另一种遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征基因，BRCA2对于维持基因组的稳定性、抑制肿瘤有重要作用，尤其是同源重组通路中双链DNA的修复。与BRCA1一样，BRCA2基因突变也影响几乎所有与雌激素相关的组织或器官，BRCA2基因突变携带者患子宫内膜癌的风险是普通人群的1.75倍。

3、MLH1基因

MLH1是一种DNA错配修复基因，其突变广泛地存在于遗传性非息肉病结肠癌(HNPCC)中，该基因的突变与林奇综合征相关，是常染色体显性遗传病。患林奇综合征不仅与HNPCC有关，还会增加子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌的风险。MLH1缺失个体患子宫内膜癌的累积发病风险为百分之三十三，同时部分点突变也增大患子宫内膜癌的风险。

4、MSH2基因

MSH2与MLH1一样，是一种DNA错配修复基因，其突变广泛地存在于遗传性非息肉病结肠癌(HNPCC)中，该基因的突变与林奇综合征相关，是常染色体显性遗传病。MSH2基因的部分点突变增大患子宫内膜癌的风险，MSH2缺失个体患子宫内膜癌累积发病风险为百分之五十一，联合缺失EPCAM-MSH2，则累积发病风险则达百分之五十五。

MSH6基因属于DNA错配修复的MutS家族，该基因的突变可能会导致结直肠癌和子宫内膜癌。该基因突变造成的早发性子宫内膜癌和早发性结直肠癌的平均年龄分别为56.5岁和51.2岁。MSH6缺失个体患子宫内膜癌的累积发病风险为百分之三十四。

6、PMS2基因

PMS2基因是一种DNA错配修复基因，该基因其与MLH1形成异源二聚体并与其他化合物结合到错配碱基上发挥作用。PMS2缺失个体患子宫内膜癌的累积发病风险大约为百分之二十。