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小儿先天性心脏病的危害究竟有哪些
先心病首先危害到患者的是生命。根据美国心脏协会的数据，百分之三十的儿童死因是先心病，先心病死亡数是儿童肿瘤所导致死亡数的近两倍。由于先心病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先心病到1岁时有一半将会死亡，到2岁时三分之二死亡，即使能长到成年，其平均寿命也远短于我国人群平均寿命，约40多岁。 有些先天性心脏病畸形比较严重，如室间隔完整型大动脉转位、肺动脉闭锁、主-肺动脉窗、心室双出口，大多数患儿在新生儿期即出生后不久死亡，因此这类疾病需要尽早发现并手术治疗。 另一部分先心病，暂无生命危险，但是由于心脏畸形导致心功能差，大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响，婴儿表现吃奶困难或拒食、呛咳,常出现吃吃停停、呼吸急促、面色苍白、憋气等。正常小儿一岁内前六个月体重每月增长0.6公斤，后六个月每月增长0.5公斤。体重增长低于这个速度说明发育迟缓，部分严重患儿可出现贫血及营养不良，年长儿常自诉易疲乏，体力较差，平素多汗，甚至出现胸痛、晕厥;或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染，反复出现支气管炎、肺炎，也需及时手术治疗，否则严重者将死于感染引起的呼吸衰竭和心力衰竭;另一类情况就是肺动脉高压的发生，中—大量的左向右分流在一部分患者可以一直无症状，到诊断时已合并严重肺动脉高压，此时多数患儿已丧失手术机会或最佳治疗时机，即时勉强手术，手术风险极大且远期结果不良。 关于肺动脉的信息 诱发肺动脉高压疾病的原因有很多的，并且它还是一种极度严重的疾病。现在的医疗技术已经很发达了，虽然没有什么治疗疾病的特效药，但是长期服用一些药物也是能够控制病情的发展了。那么治疗肺动脉高压的药物有哪些呢？下面大家就一起来了解下吧。 肺动脉高压(PAH)是指肺小动脉病变所导致的肺动脉压力和阻力异常增高，而肺静脉压力正常。在海平面静息状态下，右心导管检查mPAP≥25mmHg;肺小动脉楔入压(PAWP)≤15mmHg;肺血管阻力指数(PVRI)≥3WUm即可认为肺动脉高压。肺动脉高压常见于先天性心脏病，新生儿持续肺动脉高压，缺氧性疾患(如支气管哮喘，婴幼儿肺炎，高原性心脏病及支气管发育不良等)和特发性肺动脉高压。 治疗肺动脉高压最少需要多少钱?肺动脉高压的治疗应根据病情分类和病因进行。临床上，肺动脉高压分为原发性和继发性两种，除少数为原发性外，绝大多数都是继发性肺动脉高压，即是说多数肺动脉高压都是由其他疾病引起，肺动脉高压属于其他疾病的并发症。由于肺动脉高压病程复杂，不能作为单一性疾病对待，必须建立一整高完善的治疗体系，尽可能做到多兵种同时治疗。肺动脉高压治疗费用也不能确切的说具体是多少，因为病情轻重程度不同，费用多少也不同。 现在的医疗技术已经很发达了，虽然没有什么治疗疾病的特效药，但是长期服用一些药物也是能够控制病情的发展了。那么治疗肺动脉高压的药物都有哪些呢?下面大家就一起来了解下吧。 肺动脉高压可以由很多原因引起，不同疾病有不同的诱因和不同的表现，因此病人清楚讲述病史，助于医生初步判断疾病种类，一旦患者确诊为肺动脉高压，那需要在日常生活中注意什么呢?请听专家解答。 肺动脉高压疾病对于我们的健康威胁相当大，因此我们在生活中要注意做好该疾病的预防，避免引发疾病损害我们的身体，下面我们一起看看关于肺动脉高压的治疗方法介绍。 鉴于妊娠合并肺动脉高压的孕产妇死亡率高达百分之三十，因此凡继发性肺动脉高压患者应于孕前积极治疗原发病，如先天性心脏病、严重二尖瓣狭窄的手术治疗，结缔组织病的激素治疗等。无论原发还是继发，确诊的肺动脉高压尤其重度者应属妊娠禁忌。意外妊娠可在早孕期镇痛下终止。此原则应作为宣教及孕前、孕期咨询的重要内容。 肺动脉高压虽然目前发病率很低，但是因为其危害巨大，该病发病的平均年龄仅为36岁，已经逐渐成为年轻人的杀手。如果不及时治疗肺动脉高压，生存时间仅有两到三年，所以希望大家能重视肺动脉高压。那么，肺动脉高压在治疗期间吃什么好? 肝肺动脉高压可以经常跑步吗?虽然肺动脉高压患者时常出现气短、疲劳，甚至还会出现呼吸困难、晕厥等症状，但这并不代表，患者就需要长期一动不动地卧床休息，而不能参加运动，而是可以根据肺动脉高患者自身病情而制定运动量。 特发性肺动脉高压（IPAH），是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高，导致平均肺动脉压力在静息状态下大于25mmHg，在运动状态下大于30mmHg，排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。 肺动脉高压较高的原因?肺动脉高压这种疾病在医学上是一种非常罕见的病症，而且此类疾病对人们的身体危害性极大。随着各种环境因素的影响，此病在近年来的发病率不断提高，需要我们对此病提高警惕。这种肺动脉高压疾病的主要发病人群是青少年，并且一旦治疗不及时，很有可能伤害到患者的生命安危。 |
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