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动脉导管未闭是怎样引起的
越来越多的疾病出现在我们日常生活中,对患者的身体和心理造成了很大的影响,使他们无法像正常人一样生活,就拿动脉导管未闭这种病为例,那么动脉导管未闭是如何引起的呢,下边给大家详细介绍一下。
主要病因 1、遗传是主要的内因 在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。 2、胚胎学和发病机制 胎儿的动脉导管从第六主动脉鳃弓背部发育而来,构成胎儿血循环主动脉、肺动脉间的生理性通道。胎儿期肺小泡全部萎陷,不含有空气,且无呼吸活动,因而肺血管阻力很大,故右心室排出的静脉血,大都不能进入肺内循环进行氧合。由于肺动脉压力高于主动脉,因此进入肺动脉的大部分血液将经动脉导管流入主动脉再经脐动脉而达胎盘,在胚盘内与母体血液进行代谢交换,然后纳入脐静脉回流入胎儿血循环。 由于主动脉压明显高于肺动脉压,主动脉内血流通过未闭动脉导管向肺动脉分流,即左心系统向右心系统分流(简称左向右分流),首先增加左心系统负担,左房左室扩大。随着长期左向右分流,特别是粗大导管大量分流的影响,肺血管由保护性痉挛至内膜增厚,甚至末稍肺小动脉闭锁,肺动脉压力升高,右心负荷加重,一旦肺动脉压力超过主动脉压力时,肺动脉内未氧合血通过动脉导管逆向流入主动脉内,临床上出现紫绀。动脉导管逆向分流的血液走向降主动脉以远,表现为口唇、上肢不紫绀,下肢紫绀,又称分离性紫绀。 动脉导管未闭大都单独存在,但有10%的病例合并其他心脏极性,如主动脉缩窄,室间隔缺损,肺动脉狭窄。由于动脉导管未闭的存在,病人容易得感染性心内膜炎,即心脏内细菌或其他病原微生物造成的感染。所以目前认为,不论动脉导管未闭大小及有无症状,都应进行治疗。 关于肺动脉的信息很多人平时因为工作的原因而不能保证充足的休息时间,这对疾病患者来说是很不利的。那么在发现患上肺动脉高血压疾病之后,患者要怎么日常保健呢?下面就为大家介绍下肺动脉高血压的日常保健方法有哪些。 肺动脉高压(PAH)是以血管增殖、重塑、原位血栓形成、肺血管床进行性闭塞和肺血管阻力进行性增加为特征的肺小动脉疾病,可单独出现,但多数时候是作为心血管病的并发症。我们对于肺动脉高压的日常护理应该要注意些什么呢? 肝肺动脉高压可以经常跑步吗?虽然肺动脉高压患者时常出现气短、疲劳,甚至还会出现呼吸困难、晕厥等症状,但这并不代表,患者就需要长期一动不动地卧床休息,而不能参加运动,而是可以根据肺动脉高患者自身病情而制定运动量。 特发性肺动脉高压(IPAH),是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高,导致平均肺动脉压力在静息状态下大于25mmHg,在运动状态下大于30mmHg,排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。 你听说过先天性肺动脉高压吗?都不陌生吧,因为它就在我们的身边威胁着我们的生命的健康。事实上,先天性肺动脉高压是先天性心脏病的并发症,对人体的危害也是不可轻视的。接下来,我们就来详细的了解一下此并发症对人体的危害是怎样的。 肺动脉高压不经常发作其实更危险,心绞痛是冠心病一个最典型的症状,严重发病的话甚至在短短几分钟之内死亡。也有病人很庆幸自己很少发作,其实这也不见得是件好事。多数人认为,有症状的疾病更危险,因为它们会时不时通过疼痛、咳嗽等症状反复“提示”你病的存在。但心绞痛患者不一样,不常发作的心绞痛反而更需要注意。 近年来对特发性肺动脉高压的发病机制研究取得的最重要进展之一,就是发现了肺动脉高压具有易感性的分子遗传基础。其发病与特发性肺动脉高压有关主要是骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPRⅡ)基因。 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可导致右心衰竭,可以是一种独立的疾病,也可以是并发症,还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为:海平面静息状态下,右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。肺动脉高压是一种常见病、多发病,且致残率和病死率均很高,应引起人们的高度重视。 肺动脉高压有哪些原因?有很多原因可以导致肺动脉高压,如左心疾病、先天性心脏病、缺氧性病变、肺血栓栓塞症等,而这些明确原因导致的肺动脉高压,占据了这些人群的主体,甚至包括了百分之九十九以上的肺动脉高压。 抽烟喝酒对肺动脉高压患者有影响吗?回答是当然有的,烟酒都可能刺激血管,心脏等,引起肺动脉压升高。医生介绍说必须要戒烟:如果是一名吸烟的肺动脉高压患者,那么为了你的心脏和肺部健康,最为重要的治疗手段就是马上戒烟,并且尽量避免吸入二手烟。 专家介绍,小儿室缺合并肺动脉高压是小儿常见心脏病,随着心脏外科诊疗技术的不断提高,先心患儿存活率越来越高,但合并肺动脉高压是导致小儿死亡的首要决定因素,因此对室间隔缺损合并肺动脉高压的护理也提出了更高要求。那么,小儿室缺合并肺动脉高压的护理措施是什么呢? |
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