脊髓型肌肉萎缩有哪些症状

1.远端型：远端型多为常染色体显性或隐性遗传形式，常染色体显性于20岁前发病，隐性遗传形式发病稍迟，且症状较轻。多数患者表现为缓慢进展的下肢远端肌无力和萎缩，胫骨前肌和腓骨肌群尤易受累，弓形足和脊柱侧弯亦较常见。大部分患者上肢远端迟早也会受累，但程度较轻。

2.慢性不对称型：慢性不对称型患者于16岁~45岁起病，男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩，而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主，起病时相对局限于单个肢体，本型自然病程较长，甚至超过30年。

4.单肢型：发病年龄各异，男性多见。起病相对较快，而后进入非进展期。由于局限性前角细胞受损，多表现单臂明显肌萎缩。