|
医院数字区 - 内科 - 神经内科 - 重症肌无力 - 饮食
重症肌无力患者的遗传、传染及生育常识
一、重症肌无力有一定遗传易感性 重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累引起的自身免疫类疾病，可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。有一定的遗传易感性，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。 二、重症肌无力一般不会传染 传染源、传播途径、易感人群是传染病发生的必备条件，而重症肌无力属于自身免疫类疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与，不具备传染源，因此一般不会传染。 抛开重症肌无力的遗传易感性，患者是否可以生育要视身体状况和康复情况而定，病情完全稳定，临床治愈2年以上没有复发的情况下可以考虑怀孕，但怀孕期间应加强监护，并积极进行治疗。 关于重症肌无力的信息 得了重症肌无力会传染吗?这个问题相信是有很多的人想要问的，重症肌无力在我们的生活中不是特别的常见，但是在日常的生活中也有很多的患者会患有这个疾病，那么这个疾病会传染吗，我们就针对这个问题简单的解答下。 重症肌无力是一个危害很大的病，对患者的生活有着很严重的影响，甚至还有可能会影响到生命，为了能够远离肌无力，我们应该做些什么去预防它的产生呢?生活中怎样避免孕期重症肌无力呢？以下为大家介绍了几点预防重症肌无力的办法，希望能够对大家有所帮助。 重症肌无力的症状可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholinereceptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。 重症肌无力是现在比较高发的一个疾病之一，重症肌无力对患者来说的危害是非常的大的，所以大家一旦发现该病，应积极进行治疗。那么，治疗重症肌无力贵不贵呢? 对于重症肌无力来说，康复训练是比较重要的，为此，我们一定要注意，因为重症肌无力的康复是一种辅助治疗，这样才能更有效的治疗疾病。以下就是重症肌无力的康复训练的介绍。 说到重症肌无力这种疾病，我相信大家还是有一定的陌生的，都不怎么了解这种疾病，其实这种疾病会给我们的身心健康带来很大的危害的，因此大家一定要积极进行治疗。那么，重症肌无力的治疗费用大概是多少呢? 大家都知道，做好重症肌无力危象的护理才能够抑制重症肌无力疾病对患者的危害。生活中，大家要重视做好日常有效的重症肌无力危象的护理方法。 每年都有不少重症肌无力患者因眼睑下垂、睁眼无力、斜视甚至眼球转动不灵活等症状走入眼科治疗，最后排除了眼病的可能，才辗转到了神经内科。医院副主任介绍了一个简单的办法——疲劳试验，只需要用一根手指，花一分钟的时间，简单易行，但是却是对确诊疾病极为重要的参考依据。 重症肌无力的治疗原则如下： 重症肌无力这种病的危害性极大，会对患者的身体及生活带来很大的影响，还会令家人担心。而患者在治疗期间如果缺少重症肌无力的护理方法，就可能会导致其病情不断恶化。因此大家要了解重症肌无力的护理，才能更好的控制病情。下面就来介绍重症肌无力的护理有哪些。 重症肌无力是一个神经系统的疾病，这个疾病发病是比较的隐匿的，疾病发病是比较的缓慢的，给患者的生活带来了严重的影响，所以应该注意相应的治疗方法。那么，治疗重症肌无力的价钱是多少呢? |
|||
|
|
