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重症肌无力的发病机制

自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上,重症肌无力发生的原因,多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。遗传为内因,感染可能为主要的外因。

早在80年代初,根据重症肌无力的发病年龄、性别、伴发胸腺瘤情况、抗体阳性、HLA相关及治疗反应等综合情况,有人将重症肌无力分为两个亚型:①具有HLA-Al、A8、B8、B12、DW3的重症肌无力病人,多数为20~30岁的女性,青年起病、胸腺增生、无肿瘤。乙酰胆碱受体抗检出率低,用胆碱酯酶抑制剂无效,早期胸腺摘除效果好;②具有HLA-A2、A3的重症肌无力病人,多为40~50岁起病的男性,多合并胸腺瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率较高、肾上腺皮质类固醇疗效好。HLA分析表明:欧美国家的高加索人种中,HLA-B。与女性、年青重症肌无力明显相关,与DW3也有关,我国和日本则与DR2或DR4有关。

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