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血友病诊断要点
核心提示:血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。
对于血友病的诊断要点一般大家主观上都会认为这不是医生要了解的东西吗?我们作为普通人是没必要了解的,实际上并不是这样,了解血友病的诊断要点可以帮助我们普通人更准确的判断我们是否患有血友病,以便采取及时的治疗措施。 血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。 (1)发病多在初学走路的幼儿和学龄儿童。 (2)轻微外伤或小手术后,出血不止,迁延数日、数月,甚至威胁生命。 (4)关节病变:急性期以肿痛为主。 (5)实验室检查: ①筛选试验:血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常,凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长,血清凝血酶原时间缩短。 ②定性实验:凝血活酶生成试验及纠正实验,简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义: 能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。 不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。 均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。 鉴别诊断应与血管性假性血友病鉴别,血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR:WF缺如或减低引起,而Ⅷ:C活性减低也可能引起,典型血管性假性血友病有家族史,常染色体显性遗传即男、女都可以得病,父母都可遗传。临床主要表现为粘膜、皮下出血,和少数关节、肌肉出血,但一般无关节畸形,出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性,Ⅷ:C、ⅧR:RCOF及ⅧR:Ag者减低,可助诊断和鉴别诊断。 总之,我们可以通过血友病的诊断要点及时的发现自身的病症。做到早发现、早治疗。如果您的身上已经出现了血友病的某些症状。希望您能够及时的到正规医院接受治疗。切不可轻信江湖郎中所谓的偏方妙药。 关于血友病的信息血友病的危害是不可估量的,该病具有遗传性,女性通常作为血友病基因携带者将基因遗传给下一代,男性则会发病。所以发现血友病症状一定要及时到正规的医院就诊,配合医师尽早治疗,才是最有效的。那么,血友病患者可以运动吗? 血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,引起该病发作的原因有很多,儿童时期的血友病是非常可怕的,所以家长朋友们要多加注意,多多了解该方面的知识。那么,血友病是不是传染呢? 随着我们身边的疾病不断增加,我们的问题也会不断增加,例如血管性血友病治疗办法是什么呢,这是许多血管性血友病患者十分想要了解的一个问题,那么,下面我们就来给大家详细的介绍一下治疗血管性血友病的方法,一起来看看吧,相信会给大家带来帮助的。 血友病属于出血性疾病,这种疾病的发病率是很高的,对于患者造成的影响也是很大的,对于每位血友病患者来说,及时的接受治疗是很关键的,所以大家要引起足够的重视才行。那么,运动对血友病患者的治疗有好处吗? 血友病这种疾病没有更好的治疗办法,和电脑的患者会靠药物治疗,生活中患者应该注意避免外伤出现,若是需要进行治疗,应该用细小的针头,以免出现出血过多现象,患者不适合进行手术,以免导致出血过多,影响到身体健康,那么,血友病患者如何进行治疗? 血友病是一种比较常见的血液疾病,主要是由于凝血功能障碍造成的,具有很高的遗传性。这种疾病的发病几率目前还是非常高的,而且给患者健康带来了很大的危害,需及时进行治疗。那么,血友病可以治愈吗? 贫血是我们在生活中经常见到的疾病了,大家都知道,这是血液方面的一种较为严重的疾病,血液方面的疾病还包括血友病,我们在生活中出现血友病的话就会给健康带来很严重的危害,下面,我们就一起来看看血友病的危害都有哪些吧! 提起血友病,我想您也有所耳闻了,其是一种遗传性疾病,多发生于儿童,若不及时治疗,对患者的生命健康及日常生活危害极大。专家介绍,临床上,血友病有A、B、C三种类型,以A型患者较多。那么,血友病人不能吃哪些药物和食物呢? 血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由于无法治愈患者需要终身就医的现状,给很多患者的治疗带来了严重的困难。很多患者担心该病会传染,终日惶惶不安,那么,血友病是否会传染呢? |
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