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肺动脉高压是有没有传染性
肺动脉高压是不是有传染性?肺动脉高压本身是一种症状,它可能由许多原因引起,有可能与先心病、肺动脉瓣疾病等有关的,另外肺心病也会影响到肺动脉内的压力。其中找不到明显诱因的一种叫做“特发性肺动脉高压”。该病是否具有遗传性尚不十分清楚,不属于传染病,也不会传染。
那么肺脉高压发病原因 一、肺动脉血流量增加 (1)左向右分流的先天性心血管异常:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、永久性动脉干。 (2)后天获得性心内分流:主动脉瘤破裂或主动脉动脉瘤破入右心室或右心房,心肌梗死后室间隔穿孔(缺损)。 二、肺周围血管阻力增加 (1)肺血管床缩小:各种原因引起的肺动脉栓塞。 (2)肺动脉管壁病变: ①肺动脉炎:雷诺综合征、硬皮病、局限性皮肤内钙质沉着、雷诺现象、指(趾)硬皮病及毛细管扩张综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性神经炎、皮肌炎、肉芽肿动脉炎、嗜酸粒细胞增多症、大动脉炎。 ③肺动脉先天性狭窄。 (3)肺纤维化或肺间质肉芽肿:弥漫性肺间质纤维化、放射性肺纤维化、粟粒性肺结核、尘肺、肺癌、肺囊性纤维化、特发性含铁血黄素沉着症等。 (4)低氧血症致肺血管痉挛: ①慢性阻塞性肺病:慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘。 ②呼吸运动障碍:胸膜病、胸廓畸形、多发性脊髓灰质炎、肌萎缩、肥胖症。 ③高原缺氧。 (5)血黏度改变:血浆黏度增加、红细胞增多症、红细胞积聚性增加、红细胞硬度增加。 三、肺静脉压增高 (1)肺静脉堵塞:纵隔肿瘤或肉芽肿病、纵隔障炎、先天性肺静脉狭窄。 (2)心脏病:左心功能不全、二尖瓣狭窄或闭锁不全、二尖瓣环钙化、左房黏液瘤、三房心。 关于肺动脉的信息肺动脉高压在一般情况下都是由于肺的慢性疾病导致肺内阻力增大所引起的。如慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿、支气管扩张等等,这些都是不可治愈的。所以肺动脉高压的病因未能根除,故肺动脉高压是不能治愈的。只能通过用药物治疗得以减轻。 你听说过肺动脉高压吗?都不陌生吧,因为它就在我们的身边威胁着我们的生命的健康。事实上,肺动脉高压是先天性心脏病的并发症,对人体的危害也是不可轻视的。接下来,我们就来详细的了解一下此并发症对人体的危害是怎样的。 肺动脉高压早期常无明显自觉症状,有时虽然肺动脉高压已引起右心室肥厚及慢性高压性肺源性心脏病,但症状并不一定显著,而多在20~40岁间才逐渐出现气急、乏力、呼吸困难或有咯血、心悸、声音嘶哑等症状。由于心排血量降低,可有四肢寒冷、脉搏细小、周围性紫绀、心绞痛、晕厥等,紫绀在早期常不严重,但在有右至左分流的情况下却可出现显著的紫绀。 原发性肺动脉高压的病因不清,流行病学的资料有限,又无相似的动物模型可供研究,故其预防比较困难,只能根据有关推测的病因进行治疗。那么,肺动脉高压发作时不正确的处理是怎样的呢? 患有肺动脉高压一定不能怀孕,这种疾病的危害非常的大。目前肺动脉高压没有特效的治愈方法,治疗目标是改善患者的症状和生活质量,阻止病程的进展。传统治疗方案包括抗凝、吸氧、强心、利尿和钙离子拮抗剂,但疗效有限。 肺动脉高压的病因主要分为2大方面:病因,遗传机制、胶原血管疾病、先天性体一肺循环分流、门静脉高压、人类免疫缺陷病毒感染、药物和毒物、其他疾病导致的肺动脉高压、肺静脉闭塞和肺毛细血管瘤肺静脉闭塞性疾病;病理生理,超声心动图可以测定肺动脉的压力。 肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在,更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变,最终可导致右心衰竭,甚至死亡。肺动脉高压是我国临床常见疾病,其致残和致死率颇高,也是严重危害患者身心健康,增加社会医疗负担的重大疾病。 医治肺动脉高压多少钱?对于得了了肺动脉高压的患者来说,他们是不幸的,除了每天要承受身心上的双重折磨,治疗的费用,也使得他们头疼不已,甚至,有些患者对肺动脉高压的治疗费用一无所知,接下来,和大家简单的介绍下,希望对各位有所帮助。 肺功能测定可以排除明显的肺实质或气道疾患。心肺运动试验表明患者运动能力受限,表现为最大氧耗量、最大氧峰值、最大每分通气量及缺氧阈值均降低,而肺泡动脉氧压差增大。而6分钟步行试验就是一种简便易行、实用的评价方法。 肺动脉高压(PAH)是指肺小动脉病变所导致的肺动脉压力和阻力异常增高,而肺静脉压力正常。在海平面静息状态下,右心导管检查mPAP≥25mmHg;肺小动脉楔入压(PAWP)≤15mmHg;肺血管阻力指数(PVRI)≥3WUm即可认为肺动脉高压。那么,小儿肺动脉高压健康饮食是什么呢? 肺动脉高压是一种极其恶性的疾病,大部分患者是青年人,被称为心血管疾病中的癌症。很多人对于肺动脉高压的病因不是很清楚,下面我们就一起看看关于肺动脉高压的病因与日常注意事项。 |
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