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卵巢肿瘤会不会遗传给刚出生的孩子
患卵巢癌高危险性是根据系谱分析确定的，妇女的I级亲属中有患遗传性卵巢癌或其他相关的癌(如遗传性乳腺一卵巢癌综合征中的乳腺癌)，则其后代有异常基因型的危险性为百分之50。有人主张对有子女、估计的遗传性卵巢癌危险性高达50的妇女可行预防性卵巢切除术，但术后仍有发生来源于盆腔原肠上皮的卵巢外浆液性乳头状癌的可能性。 肿瘤的细胞遗传学 卵巢肿瘤染色体数目和结构的异常在估价预后方面有参考价值，正常核型组存活率高于异常核型组，复杂的异常核型组存活率明显低于正常核型组和简单的异常核型组。 恶性卵巢肿瘤染色体的数目改变可归为两类，即近二倍体和高异倍体，其中以近二倍体肿瘤的预后较好。 2、染色体结构异常恶性卵巢肿瘤染色体结构的改变比较复杂，主要集中在l、2、3、6、7、9、11、14、17号染色体上，其中1、3、6号染色体的异常颇为常见，以缺失和重排为主，断裂点位于1p34、lp36、3p14～21、6q15～21。其他较常见的重排发生于7p、。10q、llp、。14q和19q。2、4和5号染色体的异常却不多.Eo交界性囊腺癌10号染色体三体可能是染色体早期的特异性变化。 3、标记染色体对肿瘤特异性标记染色体的研究发现，染色体重排中见到的断裂点与罕见和常见脆性部位位置高度一致，并且以非随机染色体异常为特征。这些频发断裂点部位的基因中，许多是肿瘤形成过程中起着重要作用的细胞癌基因。卵巢恶性肿瘤比较重要的标记染色体是等臂染色体i(1q)、i(4p)、i(5p)、i(6p)和i(12p)。 关于染色体的信息 无精症病因与染色体关系，一说到染色体就会想到是和基因遗传有关系的，而无精症也确实是可能因为染色体异常使基因异常最终产生无精症的。那具体情况又是如何呢，下面就一起来了解下。 许多男性不育症都是由生精障碍引起的，临床上常表现为无精症和少精症，而在这些患者中一部分人存在染色体差异，由于精子的发生受诸多有序表达的基因控制，因此染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能，进而影响精子的发生，可导致少精、无精子症。 医生讲解，一般患有少弱精症的男性没有明显的不适，很多人是通过筛查才发现不育的原因在这里。一部分患者可能有阳痿、早泄、性欲减退等表现;若有原发病史则表现为原发病症状，如伴有前列腺炎，可有尿频尿急尿不尽等，下面就一起来具体了解一下吧。 少精症如何治疗。现在导致众多男性不/育的原因中，少精症患者占很大的比重。那么什么是少精症?所谓少精症，从字面意思上可以理解为患者的精子数量少于常人的一种现象，从专业上来说，当患者的精子密度≤l×106/mL时，就可视为少精症。 染色体是遗传信息单位基因的载体，发现已有近百年的历史，在染色体组型中共有23对46条，1～22对为常染色体，第23对为性染色体，分别以X和Y命名。性染色体异常是引起女性不孕的一个重要因素，具有多种形式，临床表现也不尽相同，但共同特征是影响卵巢发育。 染色体异常以数目异常最多见，包括性染色体和常染色体的异常，整条常染体缺失则个体不能存活，一般都是短臂或长臂的一段丢失，如5pˉ引起的猫叫综合征和4pˉ引起的Wolf-Hirschhorn综合征。而性染色体可少一条不影响生命，如Turner综合征少了一条X染色体。此外，还有染色体数目增加异常，如Klinefelter综合征。 |
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