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医院数字区 - 心理科 - 孤独症 - 遗传
孤独症具有没有遗传倾向
每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的疾病。 双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。 预防是降低孤独症出生风险的重要措施。在女性怀孕早期，即胚胎神经管形成和发育期，应避免滥用药，特别是抗癫痫类药物，避免病毒性感染，避开冷热温差变化较大的环境，以及避免受重大精神刺激和创伤等。 关于孤独症的信息 长期以来，人们认为，自闭症与孤独症没有实质的区别，只是一种病的两种叫法。事实上，这里存在着一个很大的误区，自闭症与孤独症有着本质的不同，只有认清它们的区别，才可以对来访者“对症下药”，从而从根本上解决他们的心理问题。  对于孤独症这种病症，相信很多人都有少许的了解，但是不够详细，很多人都认为孤独症不是一种病症，而是一种心理缺陷。其实，孤独症是一种病症，如果没有得到及时治疗，很容易导致悲剧的发生，严重影响着患者的成长。那么，导致孤独症发作的原因是什么呢?下面就由专家向大家讲解一下孤独症的病因。  患有孤独症的孩子在与人交往沟通方面往往都有一定的障碍。那么，孤独症的发生到底与哪些因素有关呢?孤独症的发生与遗传有关吗?小编告诉您，孤独症的发生与遗传有关。以下，小编将为你详细介绍。  孤独症这个疾病在最近几年的时间里面，频繁出现在儿童的身上。因为很多家长因为工作的原因，没有抽出相应的时间来陪伴孩子，是很容易让孩子患上孤独症的。家长们应该多了解孤独症的症状是怎样的，才能更好的发现孩子的健康问题。  儿童孤独症的诊断标准是什么？儿童孤独症的诊断过程还是要比较谨慎的，并不是说小孩内向不爱说话就是孤独症患儿了，孩子在小时候怕生是很正常的，具体的诊断标准如下。根据CCMD-3的诊断标准，本病通常起病于3岁以内，在下列(1)、(2)、(3)项中，至少有7条症状符合，其中(1)项中至少有2条，(2)、(3)项中至少各有1条症状符合。  根据研究发现，一个人如果有目标，那么是不容易患上孤独症的，所以家长要刻意诱导孩子树立自己的理想，并让我们努力实现自己的理想，这样就不容易患上孤独症，不过，仅仅通过这些方法，也不能杜绝孤独症的出现，因为孤独症的病因还是比较多的。  孤独症是一种常见的心理方面的疾病，而且它的发病人群是儿童，此病在出现之后带来了相当严重的危害，而且困扰到了很多的家长，此病带来的危害十分严重，疾病的治疗是要及时展开的，了解一下孤独症的治疗措施主要有哪些呢。  孤独症危害有多大你了解吗？儿童孤独症又称自闭症，通常好发于2-5岁的儿童。儿童在3-4岁之间是语言、交往、获得生活技能的关键时期，如果在此期间患上孤独症，将会对患儿的一生产生不良后果。  认识孤独症，要从其病因出发，现在越来越多的儿童患上孤独症，影响儿童的正常生活，家长要加强对孤独症的了解，做到心中有底，一旦发现不对的症状，可以及时做出反应，下面是一些可能引起儿童孤独症的原因。  儿童孤独症能自愈吗?有些孤独症患儿的家长容易听信一些偏方，认为儿童孤独症有自愈的可能性，从而总是拖延不治，在此，专家表示，儿童孤独症自愈的希望非常渺茫，希望各位患者家长还是尽快端正态度，及时治疗。  大家都知道疾病治疗的重要性，虽然孤独症是一种不容易治疗的疾病，但是每个父母都不会放弃自己的孩子，一定要努力医治孩子的疾病，但是却有很多家长都缺乏对疾病的认识和了解，在治疗的时候也不知道该如何选择医院。 |
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