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白化病的遗传特点是什么
白化病的遗传特点是什么?白化病的本质是机体内缺乏一种酶—酪氨酸酶,当这种酶缺乏以后,会导致皮肤黑色素合成缺乏,导致全身的皮肤出现白斑,该疾病属于基因遗传性疾病,那么,白化病的遗传特点是什么呢?
患病基因位于父母双方的性染色体上,性染色体为XX或者XY,只携带有其中一个致病基因,患者可以表现为正常体征,不会出现白化病的形状,但是当性染色体均出现了致病基因,患者就可以表现为患病的特征。 在白化病中的一种特殊类型为眼白化病,这种类型的白化病具有特殊的性别特点,为X连锁隐性遗传,当女方携带有致病基因传递给下一代男性的时候,由于致病基因只存在在X基因上,而男性的性染色体只有一个X基因,所以下一代是男性的话,必然会发病;而女儿的性染色体为XX,有2条X染色体,所以下一代是女性的话,只是X染色体致病基因携带,并不会发病。 白化病患者要注意不要吃含有草酸的食物,如菠菜,否则可能会导致皮肤瘙痒,并且维生素C的物质是能够起到美白效果的,平时可以多吃点黑芝麻、黑豆等食物,可以刺激酪氨酸酶的活性,从而促进黑色素的形成。 关于染色体的信息白化病的染色体检查我们需不需要呢,答案是肯定的,白化病本身就是一种遗传性的疾病,是白化病常染色体隐性遗传疾病,是因为基因突变而造成的黑色素生成合成缺陷,白化病的隐性遗传几率是很大的,所以应该加强预防工作,做好白化病诊断检查,下面我们看一下白化病的检查方面的知识。 |
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