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先天性心脏病的症状表现
先天性心脏病是一种非常常见的小儿心血管疾病,由于小儿的语言表达能力是有限的,并不能够清楚的表达出自己的感受,所以,需要小儿的家长通过细心的观察才能够得以发现疾病,现在,我们一起来聊一聊先天性心脏病的症状表现。
先天性心脏病是危害儿童特别是婴幼儿健康与生命的残酷“杀手”。据统计,每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率,估计国每年有15万病儿出生。在先天性心脏病的发病中,室间隔缺损左右心室间出现“漏洞”)、房间隔缺损(左右心房间有“漏洞”)、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常见的几种先天性心内畸形。 1、肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。 3、其它:胸痛、晕厥、猝死。 4、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。 5、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。 6、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。 由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法,加上没有经过治疗的先天性心脏病到一岁时有一半死亡,到两岁时2/3死亡。因此,早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。 关于先天性的信息先天性巨结肠病人的饮食宜忌,我们大家都知道,在平时治疗疾病的过程之中,不仅需要药物治疗,饮食的护理也是至关重要的,先天性巨结肠这种病也是如此,那么,先天巨结肠病人的饮食宜忌是什么呢?大家一起了解一下吧。 小儿先天性心脏病的遗传特点是怎样的呢,很多家长想来了解一些这方面的问题,先心病确有遗传因素,在诊断出孩子有先心病时,医生都会告诉他们孩子患有先心病,是因为在怀孕期间孕妇自身在饮食和生活习惯不健康所造成的,这也就造成了人们对于先天性心脏病的一个认识误区:先天性心脏病并非先天性的,不存在什么遗传因素。 先天性心脏病的用药问题一直是许多先天性心脏病患者父母的心头大问题,许多患者父母不知道先天性心脏病可以吃什么药,因为先天性心脏病吃什么药是不能随便吃的,那么哪些药是用来治疗先天性心脏病的,下面我们就来详细了解一下。 相关专家介绍说,小儿先天性心脏病是一种常见的疾病之一,现代治疗小儿先天性心脏病的方法有很多种,治疗小儿先天性心脏病的医院有很多,如何正确选择小儿先天性心脏病的治疗医院很关键,那么,下面就是介绍小儿先天性心脏病哪个医院比较专业? 先天性无阴道的危害大吗?先天性无阴道这种生殖器官畸形,在生活中相信很多人都是不了解的,它的出现不仅影响着女性患者的心理健康,更能摧毁一个家庭的幸福和美满,那么,先天性无阴道的危害大吗?我们一起来看看。 先天性巨结肠治疗方法推荐,大家都知道,生病了以后身体就会很难受,都盼着疾病能够早点治好,对于先天性巨结肠这种病也是如此,它是新生儿常见疾病,孩子虽然不会说话,但是会通过哭来表现自己的痛苦,因此,必须早点治疗,下面就为大家推荐先天性巨结肠治疗方法。 先天性无阴道需要多长时间能够治愈呢,女性患有先天性无阴道通常会伴有先天性无子宫,发育正常的子宫很少见。卵巢一般是不会受到影响的,通常发育正常。只有通过手术的治疗才可以恢复正常的生活和生育,那么治疗先天性无阴道的方法是怎样的呢治疗先天性无阴道的方法。 女性一定要正确的把握疾病有哪些症状,特别是先天性无阴道的症状,先天性无阴道如果得不到及时的治疗就会引发很多的并发症,这样对身体的伤害更是不小,所以,对于女性来说一定要积极的去了解先天性无阴道的症状,这样才能及早的治疗,下面我们就来看一下吧。 对于那些正处在育龄阶段的肺动脉高压的女性患者来说,她们最关切的就是能否怀孕生子,而答案却是坚决的否定。 如果婴儿出现先天性脊椎畸形,这对一个家庭来说都是打击。先天性脊椎畸形有很多类型,那么,先天性脊椎畸形的原因是什么呢?下面是专家对先天性脊椎畸形的详细介绍。 部分女性朋友会出现先天性无阴道的情况,这就她们以后的生育会造成影响,因此很多女性都在四处寻求对应的治疗方法。那么先天性无阴道的发病原因是什么呢?我们看看专家的介绍吧。 |
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