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漏斗胸与佝偻病有何区别
漏斗胸是先天性疾病 漏斗胸是小儿外科的常见病，发病率为1/1000。漏斗胸是指胸骨中下部分向内凹陷，相邻肋软骨也随其凹陷，形成外观形似漏斗状的一种先天性胸廓畸形。向内凹陷的胸骨对胸腔重要器官产生挤压，造成胸腔器官心、肺和呼吸短促，通常在出生时表现较轻，随着生长，在青少年期时常表现得非常明显。轻度漏斗胸，对循环呼吸影响不大，严重的漏斗胸下陷的胸骨和肋骨会压迫心脏、肺等胸腔内脏气，使患儿易发生呼吸道感染，运动耐受力差，体形瘦弱，喜静不好动。 佝偻病是在婴儿期由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。 关于漏斗的信息 外科的疾病中，漏斗胸的出现是多见的，小儿漏斗胸就是属于其中之一。部分加重并不是太过了解小儿漏斗胸的症状表现是如何的。下面，我们就一起从下面的文章中来探究下吧。  漏斗胸是小儿常见的先天性胸廓畸形，可导致胸廓凹陷，形如漏斗，随着生长发育病情容易逐渐加重，挤压胸腔内的心肺，影响呼吸和循环功能。漏斗胸会遗传给下一代吗?下面就请跟随专家一起来了解看看。  漏斗胸是一种先天的家族性疾病，其中男性患者比女性多见。很多患者在出生时即患有本病，但是由于各种外力因素导致症状并不明显，容易导致家长忽视患儿的病情;患儿长大后漏斗胸症状逐渐表现出来，一些粗心的家长会误认为是孩子成长过程必经的阶段。由于种种原因而延误了患儿的最佳治疗时机，给患儿带来终生的遗憾。  漏斗胸是一种胸部凹陷的畸形，对患者健康影响比较大，一般通过手术矫正可以完成治疗，提高患者生存质量。漏斗胸患者相对正常人来说，除了明显了胸部凹陷，还可以表现为其他一些外在特征，通过对这些特征的了解，可以帮助患者及其家属判断漏斗胸的严重程度。  漏斗胸的主要症状表现为胸骨向胸腔内凹陷，因此漏斗胸的诊断十分简单，单只采用目测即可一目了然。但是要想查出漏斗胸的严重程度，是否对心肺功能存在影响，就必须借助有效的机械检查，检查方法包括：心电图、X线检查以及CT片，这些检查对漏斗胸畸形的测定和治疗效果的评估具有重要的指导意义。  漏斗胸和遗传有关系吗?深受其害患上了漏斗胸患者们，会出现这样的疑问就想知道，会不会漏斗胸遗传给下一代。对于这个疑问，医院专家为大家解析说，漏斗胸这个症状本身就是一种先天性的疾病，而且还是一种家族性的遗传性疾病。漏斗胸对于人们的伤害，对于患者来说这是双重的伤害，对于患者的生理和心理受到的伤害，这些都会非常严重的威胁患者的正常生活。  治疗漏斗胸的医院怎么挑选?因为漏斗胸对患者的危害极大，所以发现后要及时治疗。那么怎么治疗漏斗胸?治疗漏斗胸的医院怎么挑选呢?接下来就跟小编一起去了解一下吧，希望对大家有所帮助。  长久以来，不少儿科医生都误诊儿童漏斗胸是缺钙，所以家长拼命给孩子补钙，然而补到成年，漏斗胸不仅没有变平，反而越来越凹。目前，胸外科专家认为，漏斗胸是一种先天性疾病，是孩子生长过程中，左右肋软骨发育不均衡，向后挤压胸骨所致。漏斗胸很难自然康复，严重的漏斗胸只能进行手术纠正这一"畸形"。  漏斗胸和鸡胸都是胸壁畸形中的常见病，均与遗传相关，但是二者各有其各自的特点，通过了解和熟悉二者的症状体征后鉴别并不困难。  对于漏斗胸的患者，除畸形较轻者外，均应予手术治疗。但是，手术治疗也会出现一些并发症，如气胸、胸腔积液、肺炎等，因此，手术后的患者应当注意以下一些内容：  对于先天性漏斗胸患者来说，可能食疗不是很奏效，最为有效的还是手术治疗的方法。但是对于由佝偻病引发的漏斗胸患者而言，以下3则食疗方能够起到一定的防治作用。 |
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骨骼的改变，是佝偻病的主要表现。头部早期只是颅骨软化，7～8个月后出现方颅，囟门关闭晚。胸部可见肋串珠、鸡胸或漏斗胸。腕部和踝部骨骼粗大，形成手镯、脚镯样变化。另外，由于骨质软化，可出现膝内翻（O形腿）或膝外翻（X形腿），即俗称的圈圈腿。这是它的特征性表现。