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引起不孕的遗传因素有哪些

正常情况下,性染色体组成首先奠定了性别的区分,所以在性分化过程中,任何环节受到损害,皆可影响正常生育功能而造成不孕后果。遗传性不孕是指遗传因索引起的不孕,主要涉及性分化过程中性染色体组成、性腺分化、性激素及功能三种因素。

引起不孕的遗传因素有:

1、染色体异常

(1)性染色体异常。包括性染色体数目异常与结构畸变。性染色体数目异常指性染色体增多或减少,如45,xo综合征、超X综合征、46,xX男性和46,xy女性,46,XX/46,XY、45,X/46,XY、46,XX/47.XXY、46,XX/47.XXY/49,XXYYY等。共同临床特征为性发育不全或两性畸形,从而影响生育功能,有的只表现为生育力下降、智力较差等特征。性染色体结构畸变是因染色体发生断裂,出现易位、倒位、缺失或环状染色体等各种畸形。结构畸变可导致性腺发育不良,激素分泌障碍,或发生性反转等,从而影响生育功能。

2、基因突变

调控性腺发育及有关激素与受体的基因突变均可导致不孕不育,包括影响雄激素合成酶、雄激素受体、CnRH、CnHH受体、LH或FSH、LH受体或FSH受体。芳香化酶的基因突变等,都可影响不同生育环节而导致不孕不育。

关于染色体的信息

白化病的染色体检查我们需不需要呢,答案是肯定的,白化病本身就是一种遗传性的疾病,是白化病常染色体隐性遗传疾病,是因为基因突变而造成的黑色素生成合成缺陷,白化病的隐性遗传几率是很大的,所以应该加强预防工作,做好白化病诊断检查,下面我们看一下白化病的检查方面的知识。

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