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什么是多囊肾介绍
多囊肾的病因： 多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为百分百的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有百分之50的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为百分之25。 婴儿型(potter型)多囊肾的囊腔呈针头大小，囊肿之间，肾组织甚少，囊肿增大时，肾实质因被压迫而萎缩，故髓质与皮质的发育不全，囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等，囊肿与肾盂之间互不连通;成人型囊肿间正常肾组织极为丰富，而且能与肾盂连通(成人型即potter型)。kasper等曾报道potter型多囊肾，大都为左侧肾，一般无临床症状，也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁等，而其他两型肾盂及输尿管常因被压迫而变狭窄，但并不阻塞;小叶间的动脉分支亦有受到显著压迫之征象，囊壁为立方形上皮细胞所组成，具有分泌功能，其下有许多小的动脉，这些血管可因压力增加、破裂而引起血尿。 常见的感染有上呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。基因突变(非遗传)，多囊肾大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但是也有一部分多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的影响，使基因发生突变而形成了多囊肾。 
关于多囊肾的信息 多囊肾，相信很多人都不知道是怎么回事。甚至有的人觉得它是会感染的。其实不是这样，多囊肾大多数是遗传的，而且遗传的几率只有一半。那么多囊肾的典型症状是什么呢?下面，就让小编为大家讲一下关于多囊肾的六大典型症状。  我们作为人最不能离开的就是吃喝，但是对于多囊肾的患者来说饮食注是非常重要的，所以我们不能轻易忽略这个问题，应该对多囊肾饮食注意有一定的重视。多囊肾饮食注意应该清淡，多以菜粥，面条汤为主，不管您现在处于哪个时期，我们都应该为预防多囊肾和有效治疗多囊肾做出一定的努力。  随着生活质量的提高，很多疾病也是蜂拥而来，给大家的生活造成了很大困扰。由于多囊肾具有很高的发病率，所以总是在大家完全无意的情况下就患上了该疾病，使自身受到了疾病的伤害。那么，患上多囊肾的原因是什么是什么呢?  发现自己身体上有类似多囊肾症状出现的时候，大家一定要尽快的到正规的医院检查一下。只有通过了正规的检查方法，才能清楚的知道自己身体状况。但是很多人对于检查方法都不了解，如果大家想要了解，现在可以看看专家给大家做出的讲解。  大部分的女性朋友在初为人母的那一刻，是非常喜悦及激动的，但有一些朋友却因为患上了一些疾病，使之不能正常的开展孕育工作，这对她们来讲是非常郁闷的，关于女性要是患多囊肾能怀孕吗，这是很多患者朋友关心的问题，听下专家如何说的。  多囊肾是男性常见的一种疾病，由于该疾病的危害比较大，因此人们应该选择正规医院去治疗。但是治疗之前应该检查病因，那么如何检查多囊肾?多囊肾的检查不是很难的，检查多囊肾，患者可以通过疾病的症状去检查，也可以去正规医院检查。  多囊肾是一种先天性遗传性疾病，多囊肾治疗越早效果越明显。但不少的患者朋友都错过了多囊肾治疗的最佳时期，已经发展到了晚期，这已经严重损害到了肾功能。那多囊肾的后期要怎么处理呢，看看专家的回答吧。  相信大家对多囊肾这种疾病都不陌生吧，但是很多患者在患上这种疾病时，都会感到非常的意外，如果不能够及时有效的进行治疗，患者的身体就会受到很大的伤害，所以患者都关心多囊肾都有哪些注意事项，下面就让我们来了解一下。  多囊肾遗传吗?成人多囊肾(AKPD)是泌尿系统最常见的遗传性疾病，其自然转归是随着病情的发展，最终可能导致肾功能不全、尿毒症，现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压，以延缓病人的临床症状和自然病程。  肾病有很多种类型，多囊肾是比较常见的一种，大家应该都知道多囊肾这种疾病，多囊肾的发生会严重损害患者的健康，所以得了多囊肾必须要尽快去治疗，治疗多囊肾也不能忽视日常的护理，那么，应该怎么样治疗多囊肾呢，治疗多囊肾费用大概多少呢，本文为您详细解析。  成人多囊肾的鉴别诊断！日常健康的生活习惯是保证一个健康身体的关键，尤其是对于像肾病这种危害性极大的病症，积极做好预防工作必不可少。 |
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