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再生障碍性贫血是由怎么回事引起的
(1)药物药物是最常见的发病因素。药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。②和剂量关系不大，仅个别患者发生造血障碍，多系药物的过敏反应，常导致持续性再障。这类药物种类繁多，常见的有氯(合)霉素、有机砷、阿的平、三甲双酮、保泰松等。药物性再障最常见是由氯霉素引起的。 (2)化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定。改革开放以来，乡镇企业兴起，由于不注意劳动保护，苯中毒致再障发病率有所上升。  (4)病毒感染病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障。 (5)免疫因素再障可继发干胸腺瘤系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等免疫紊乱疾病。 关于再障的信息 再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病，年龄大于40岁或无合适供髓者的急性型及严重型再障患者可选择免疫抑制剂进行治疗。  再障性贫血会遗传吗？再生障碍性贫血是种常见的血液疾病，此病的治疗遗传通常比较高昂，那么对于再障贫血的遗传是很多患者和家长关注的问题，那么治疗再障贫血的遗传是多少呢，我们一起来看看专家的介绍：  慢性再生障碍性贫血以雄激素治疗为主。  许多血液系统疾病的临床表现和外周血液表现与再生障碍性贫血相似，在诊断时需要对与再生障碍性贫血相似的疾病进行鉴别，在除外了其他疾病引起的血细胞减少后才能作出再生障碍性贫血的诊断。  求助血站病情趋于稳定  再生障碍性贫血可以通过血象、骨髓象、骨髓活检及其他实验室检查来辅助诊断。  肝炎后再障又称再障-肝炎综合征，相隔时间多在半年内，好发于青壮年。这是由于病毒性肝炎早期常可引起一时性血细胞生成异常，包括白细胞、血小板减少或全血细胞减少等，一般随肝炎好转而恢复。  慢性再生障碍性贫血在所有再生障碍性贫血患者中病情较轻，早期发病常无恶性病兆。一般以贫血为主要症状，即使出血也大多限于皮肤黏膜，很少出现严重的内脏出血并发感染时常以呼吸道为主，很容易控制，如果治疗得当，不少患者可获得长期缓解甚至痊愈。  特发性血小板减少性紫癜，是较常见的出血性疾病，也是最常见的一种血小板减少性紫癜，由于再生障碍性贫血也会有血小板减少的表现，所以应当对二者进行鉴别，鉴别的内容主要包括以下内容。  再生障碍性贫血是多种病因引起的骨髓造血干细胞衰竭及造血微环境的损伤，导致以全血细胞减少为特征的一种综合征，中医学认为这种疾病最重要是营养滋补，以下是几种适合再生障碍性贫血的食疗补方。  我女儿今年21岁，2011年3月初确诊患上重型再生障碍性贫血，检查骨髓极度空虚，最初每周输血和血小板一，经过一年半的治疗，孩子的血象逐渐恢复正常，随后开始减药，至今已将近半年，医生说已经可以恢复正常学习，吃了两年的药，孩子的汗毛重了很多，体重也增加不少，不知道还要多久才能停药？ |
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