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再生障碍性贫血是不是血癌
再生障碍性贫血是血癌吗?白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。再生障碍性贫血病不是白血病,再障和白血病都属于血液病,再障指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征,病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。
再生障碍性贫血是什么疾病 再生障碍性贫血,简称再障,是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓造血肝细胞和(或)造血微环境损伤导致骨髓造血功能衰竭,以致红髓向心性萎缩,被脂肪髓代替的一种病症。临床表现为全血细胞减少及由此而引起的贫血、出血和感染。 再生障碍性贫血一般分急性再障和慢性再障。其特点表现为:主要因为全血细胞减少而出现相应的临床症状,如白细胞减少则病人易感染,出现发热等;红细胞减少而常见心悸、乏力、头晕等;血小板减少则见出血,一般常用的抗贫血药治疗无效。 长期以来,为了探索再障病因、制订防止措施,国内外学者对该病的发病率及其分布、患病率、死亡率、生存率等作了大量的调查研究。西方学者认为再障是老年病,有研究资料表明,60岁以前,男、女发病率较低,60岁以后,男女发病率明显上升,值得注意的是,随着我国人口老龄话的形成,老年再障患者有渐增的趋势。 关于再障的信息再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病,年龄大于40岁或无合适供髓者的急性型及严重型再障患者可选择免疫抑制剂进行治疗。 再障性贫血会遗传吗?再生障碍性贫血是种常见的血液疾病,此病的治疗遗传通常比较高昂,那么对于再障贫血的遗传是很多患者和家长关注的问题,那么治疗再障贫血的遗传是多少呢,我们一起来看看专家的介绍: 慢性再生障碍性贫血以雄激素治疗为主。 许多血液系统疾病的临床表现和外周血液表现与再生障碍性贫血相似,在诊断时需要对与再生障碍性贫血相似的疾病进行鉴别,在除外了其他疾病引起的血细胞减少后才能作出再生障碍性贫血的诊断。 求助血站病情趋于稳定 再生障碍性贫血可以通过血象、骨髓象、骨髓活检及其他实验室检查来辅助诊断。 肝炎后再障又称再障-肝炎综合征,相隔时间多在半年内,好发于青壮年。这是由于病毒性肝炎早期常可引起一时性血细胞生成异常,包括白细胞、血小板减少或全血细胞减少等,一般随肝炎好转而恢复。 慢性再生障碍性贫血在所有再生障碍性贫血患者中病情较轻,早期发病常无恶性病兆。一般以贫血为主要症状,即使出血也大多限于皮肤黏膜,很少出现严重的内脏出血并发感染时常以呼吸道为主,很容易控制,如果治疗得当,不少患者可获得长期缓解甚至痊愈。 特发性血小板减少性紫癜,是较常见的出血性疾病,也是最常见的一种血小板减少性紫癜,由于再生障碍性贫血也会有血小板减少的表现,所以应当对二者进行鉴别,鉴别的内容主要包括以下内容。 再生障碍性贫血是多种病因引起的骨髓造血干细胞衰竭及造血微环境的损伤,导致以全血细胞减少为特征的一种综合征,中医学认为这种疾病最重要是营养滋补,以下是几种适合再生障碍性贫血的食疗补方。 我女儿今年21岁,2011年3月初确诊患上重型再生障碍性贫血,检查骨髓极度空虚,最初每周输血和血小板一,经过一年半的治疗,孩子的血象逐渐恢复正常,随后开始减药,至今已将近半年,医生说已经可以恢复正常学习,吃了两年的药,孩子的汗毛重了很多,体重也增加不少,不知道还要多久才能停药? |
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