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先天夜盲症会不会遗传给宝宝
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.遗传特点是这样的,①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致. ②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者. 关于染色体的信息 遗传性因素是引起男性不育的主要因素,其中染色体异常与无精症和严重少精症的发生密切相关.精子的发生受诸多有序表达的基因控制,染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能,进而影响精子的发生.  贵港市癫痫专家表示，遗传性疾病是指因染色体结构或数目异常或基因缺陷所致的一类疾病。根据McKuick的总结资料，基因遗传病已超过4000种，其中不少于2208种已有明确遗传方式。在所有遗传病中，神经遗传病占了60%。而癫痫则是临床上最为常见的神经遗传性疾病之一。 |
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