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骨髓增生异常综合征的诊断到底有哪些
骨髓增生异常综合征的诊断到底有哪些?这个问题是很多骨髓增生异常综合征所关心的,但了解这个问题的人却不多,诊断MDS的主要问题是要确定骨髓增生异常,是否由克隆性疾病或其它因素所导致,病态造血本身并不是克隆性疾病的确切证据。
(1)营养性因素,中毒或其它原因可以引起病态造血的改变,包括VitB12和FA缺乏,人体必需元素的缺乏以及接触重金属,尤其是砷剂和其他一些常用的药物、生物试剂等。 (2)先天性血液系统疾病,如先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)可引起红系病态造血。微小病毒B19感染可以引起幼稚红细胞减少,并伴有巨大巨幼样的幼稚红细胞。免疫抑制剂麦考酚酸酯也可以导致幼稚红细胞减少。 了解临床病史包括药物和化学试剂的接触史很重要,鉴别骨髓增生异常时,尤其是原始细胞不高的病例,要考虑非克隆性疾病。若诊断困难,可在几个月后再行骨髓及细胞遗传学检查。 (4)其他血液疾病 再生障碍性贫血与MDS鉴别。RA的网织红细胞可正常或升高,外周血可见到有核红细胞,骨髓病态造血明显,早期细胞比例不低或增加,染色体异常,而再生障碍性贫血一般无上述异常。 自身抗体导致的全血细胞减少,也能见到病态造血,Coombs试验阳性和流式细胞术能检测到造血细胞相关自身抗体,而且应用糖皮质激素、免疫抑制剂常于短期内出现较好的治疗反应。 (5)甲状腺疾病也可出现全血细胞减少和病态造血,但甲状腺功能检查异常。 (6)实体肿瘤也可出现全血细胞减少和病态造血,可行相关检查排除。 关于造血的信息许多血液系统疾病的临床表现和外周血液表现与再生障碍性贫血相似,在诊断时需要对与再生障碍性贫血相似的疾病进行鉴别,在除外了其他疾病引起的血细胞减少后才能作出再生障碍性贫血的诊断。 再生障碍性贫血(简称:再障),中医谓之“髓劳”,属于骨髓造血功能衰竭性疾病范畴,已有的研究认为免疫功能亢进介导的造血干/祖细胞凋亡是其主要发病机制。目前主要围绕免疫抑制、造血干细胞移植以及造血刺激。那么,再生障碍性贫血做造血干细胞移植多吗? 造血干细胞移植是指通过大剂量放、化疗,阻断原发疾病的发病机制,如杀灭体内的肿瘤细胞、清楚异常免疫细胞克隆等等,再将造血干细胞移植给受者,重建受者的正常造血、免疫系统,达到治疗效果的一种治疗手段。但是造血干细胞移植的危害你知道吗? |
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