|
医院数字区 - 肿瘤科 - 肿瘤内科 - 鼻咽癌 - 用药
鼻咽癌常用化疗药物
博来霉素 博来霉素与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。它不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻cuo环嵌入DNA的G-C碱基对之间，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成，引起DNA链断裂。 尼妥珠单抗 尼妥珠单抗是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。 博安霉素对多种小鼠移植性肿瘤包括肉瘤180、肝癌、艾氏癌(实体型)，食管癌SGA-73和黑色素瘤HP，均有非常显著的抑制作用，抑瘤率达85-90％;。体外试验对数种人癌细胞株有明显杀伤作用，其中尤其以对肝癌BEL-7402细胞的杀伤作用最强。博安霉素对在裸鼠移植的人体肝癌、胃癌和结肠癌均有显著的抑制作用，肿瘤抑制率为74％-90％。本品对小鼠一次静脉和肌肉给药的LD50分别为97.8mg/Kg和70.5mg/Kg。 5氟尿嘧啶 由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体内有良好的疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位转移给脱氧尿嘧啶核苷-磷酸合成胸腺嘧啶核酸一酸。5-FU对RNA的合成也有一定抑制作用。5-FU可以静脉及腔内注射。 顺铂具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用、且无交叉耐药等特点，为当前联合化疗中最常用的药物之一，除了跟常用的化疗药物连用意外，目前比较常用的是跟中药联合配伍，如跟现代抗癌中药护命素联用，可以很好发挥中西医的作用，效果更为明显。 鼻咽癌的化疗的副作用无疑是比较大，应用还需要进步一步研究，也希望进一步的研究能够给鼻咽癌患者带去希望。 关于作用的信息 舌癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤，发病率越来越高，严重的危害了我们的健康，有很多人选择介入治疗，但是很多人担心介入治疗会不会有什么副作用。我搜集了很多资料，现在就和大家一起来了解一下舌癌介入治疗的副作用这个问题吧!  日常生活中，对于肾病综合症保健工作的重要性，想必大家都有所了解了。做好肾病综合症保健工作，能很大程度上减少患者的痛苦，提高治疗效果，让患者早日康复，回复健康的身体。  癫痫患者在治疗时会首选药物治疗，但是患者是否知道，抗癫痫药物也会导致癫痫发作，下面就来介绍一下，癫痫大发作用药需要注意哪些。  谭天因为尿频、尿急、排尿不畅前来就医，医生诊断他为慢性前列腺炎，再给谭天开了一些口服药物之后，还建议谭天进行热水坐浴。谭天有些不明白，热水坐浴对慢性前列腺炎也有治疗的作用吗?  了解子宫内膜癌的朋友无不对之色变，这是一种很高发的妇科恶性肿瘤，给患上其这一病症的朋友带来的痛苦和影响实在是太大了，造成的危害严重困扰患者朋友的生活与身体健康，所以女性朋友有必要对子宫内膜癌疾病化疗后的危害了解一下。  老赵由于常常出现早泄的现象，在妻子的胁迫之下去医院做了检查。生性腼腆的老赵面对医生那些尴尬的问题真是有些无所适从，红着脸不知说什么好。心里暗暗嘀咕，这医生也真是的，那些两口子床第之间的事情对诊断能有什么作用啊?  甲肝患者的抗病毒治疗主要是应用干扰素。干扰素在有效清除病毒的同时，也会产生一些副作用。那么如何应对这些副作用呢?  在前列腺上方，膀胱底和直肠之间，有两对器官斜向下穿入前列腺内，这就是成对的精囊腺和射精管。精囊腺左右各一个，长约4—5厘米，前后扁平，呈分叶状，近似倒八字形，紧贴于膀胱后壁与直肠之间。精囊内含有大量的复管泡状腺，腺腔较大，其排泄管与输精管于末端汇合，穿过前列腺进入尿道前列腺部，开口于尿道嵴上。精囊腺的生长和功能状态的维持是雄激素依赖的，人血浆雄激素水平的升高可以增强精囊腺的分泌功能;而催乳素也是维持精囊腺功能的一种重要的激素。  一般认为，抗痛风药并没有严重副作用，但事实并非如此。近年，抗痛风药引起严重副作用的报道并非绝无仅有。由于药物存在副作用，因此不得不防。预防方法是注意出现某种副作用之前的一些蛛丝马迹，也就是警示症状，如此时停止使用或改用其他药物，严重副作用就可以避免。  丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，因此我们要在生活中预防该病的发生，对于患有该病的患者，一定好及时的治疗，那么治疗丙肝的副作用是什么？ |
|||
|
|
狗和大鼠长期给药后，
顺铂是中心以二价铂同两个氯原子和两个氨分子结合的重金属络合物，类似于双功能烷化剂，可与DNA复制。DDP细胞最敏感，高浓度时抑制RNA及蛋白质合成。本品对乏氧细胞作用，进入人体后可扩散通过带电的细胞膜。目前认为，DDP主要作用部位在DNA的嘌呤和嘧啶碱基。
