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再生障碍性贫血是否能治愈
现在很多人错误的把再生障碍性贫血当做白血病,虽然再生障碍性贫血的危害堪比白血病,但却和白血病有着本质的区别,再生障碍性贫血不是绝症,有治愈的希望。那么再生障碍性贫血能治好吗?
中国再生障碍性贫血(简称再障)发病率为0.74/10万人,重度再障发病率为0.14/10万人,而且发病率还有上升趋势,其中10-25岁的青少年儿童是重型再障的主要发病人群。然而,公众对重型再障的正确认知却严重不足。有些儿童一旦患病,家里就盲目绝望,甚至干脆放弃治疗。在日前召开的2014年儿童重型再生障碍性贫血规范化治疗全国论坛上,专家指出,再障疾病虽然凶险,但其实它是一种良性疾病,通过及时、规范的治疗可以扼住重型再障病魔的咽喉,甚至实现治愈。 再障是一种由多种病因引起的造血功能衰竭性疾病,最终导致患者体内全血细胞的数量减少。重型再障起病急骤,进展迅速,病情严重,常以出血和感染、发热为首发症状。例如,患者出现严重鼻出血、视物不清、头痛、恶心、呕吐,常是致命性颅内出血的先兆表现,若不及时就医,往往会剥夺患者生命。重型再障患者还会合并非常严重的感染。严重感染可加重出血,而出血容易继发感染,同时,出血和感染又加重了贫血,成为恶性循环的梦魇。 再生障碍性贫血的误区: 近年来,再障发病率有上升趋势,然而,公众对重型再障的正确认知却严重不足。有些儿童一旦患病,家里就盲目绝望,甚至干脆放弃治疗。方建培表示,再障疾病虽然凶险,但其实它是一种良性疾病,通过及时、规范的治疗可以扼住重型再障病魔的咽喉,甚至实现治愈。 儿童重型再障的及时诊断和早期规范治疗,比预防更为重要,在治疗上千万不能拖延。目前国际上权威的专家的共识是:重型再障的治疗越快越好,越早越好,而且要尽早到正规的、有治疗经验的医疗中心救治。 规范化是首要关键因素,坚持规范化的治疗是对抗儿童重型再障的首要关键因素。我国《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》中,将造血干细胞移植和免疫抑制疗法推荐作为重型再障的标准治疗。近年来,随着国内外学者对再生障碍性贫血的免疫发病机制有了更深的认识,同时随着造血干细胞骨髓移植技术的改进以及免疫抑制治疗的成熟运用,再障患者的近期疾病缓解率以及远期生存均获得了显著改善。 患者早日告别再生障碍性贫血的危害,应该越早治疗康复的希望就越大,因此当发现有贫血症出现时,最好到相关医院做检查,查看是哪一类贫血症,如果是再生障碍性贫血就应该马上采取治疗措施,避免错过最佳治疗时间。 关于再障的信息再生障碍性贫血是一种造血功能异常性疾病,主要表现为骨髓增生减低,外周全血细胞减少,临床上可以出现贫血、感染、出血等症状。根据患者起病的情况分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血,二者临床表现不尽相同。 免疫抑制剂疗法是常用的再障治疗方法之一,适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再障患者,其疗效已可和骨髓移植相近。抗胸腺球蛋白(ATG)与环孢菌素A(CSA)是目前常用的药物,其使用方法主要如下: 再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。临床以贫血、粒细胞和血小板减少所致反复感染和出血为主要表现。尤其是,发病急、病情危重,如不及时治疗或仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。再生障碍性贫血并非绝症,关键是要及时接受科学有效的治疗。那么再障性贫血治愈后会复发吗? 再生障碍性贫血简称再障,主要以全血细胞减少为主要表现的综合征,当患上再障,患者会出现造血方面的障碍,引起贫血等一些列的并发症出现。治疗后比较容易控制病情。肝、脾淋巴结都不会肿大,但是晚期病例偶尔有脾脏轻度的肿大,病程比较长,患者可以生存很多年,病情会逐渐好转甚至接近痊愈。但是还会有部分患者转变为急性再障。慢性再障比较多见,大多数患者的病情都比较轻,慢性再障患者的主要特征: 慢性再生障碍性贫血疾病的话还是比较的多见的。这种疾病好发于任何的年龄段,没有性别的差异的。所以说,积极的治疗这种再生障碍性贫血疾病的话,还是比较的重要的。所以说,积极的采用一些方式来预防疾病还是比较的重要的。因为这种再生障碍性贫血疾病虽然不是癌症疾病,但是治疗还是非常有难度的,治愈率还是比较的低的。 单纯红细胞再生障碍性贫血。在临床上简称纯红再障!跟选择性再生障碍性贫血相似,发病主要跟患者自身的免疫系统有很大的关系,一般分为获得性和先天性,治疗单纯性红细胞再生障碍性贫血最好的办法就是骨髓移植,这个病主要是由骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致,纯红再障在临床上导致的常见并发症主要是发育畸形!下面我们来详细了解一下单纯红细胞再障性贫血的治愈率有多高。 再生障碍性贫血患者由于粒细胞生成减少,对于外界病原菌的抵抗能力下降,感染后机体对于病原菌的杀伤力较弱,因此容易出现反复发作。当再生障碍性贫血患者出现感染,即使没有任何疾病的症状,也需要考虑感染灶的存在,必要时应积极抗炎治疗。 |
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