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再生障碍性贫血会传染呢吗

再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。那么再生障碍性贫血会传染吗?

专家提出,这种疾病没有传染性,再障的发病可能和下列因素有关:

1.药物

是最常见的发病因素。

2.化学毒物

苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定,苯进入人体易固定于富含脂肪的组织,慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致,后者可作用于造血祖细胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能损害染色体。

X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再障。

4.病毒感染

病毒性肝炎和再障的关系已较肯定,称为病毒性肝炎相关性再障,是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定,多为血清学阴性肝炎所致。

5.免疫因素

再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等,患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。

6.遗传因素

Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色体隐性遗传性疾病,有家族性。

PNH和再障关系相当密切,两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为PNH,而再障表现已不明显;或明确地从PNH转为再障,而PNH表现已不明显;或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞,都可称谓再障-PNH综合征。

8.其他因素

罕有病例报告,再障在妊娠期发病,分娩或人工流产后缓解,第二次妊娠时再发,但多数认为可能是巧合。此外,再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、严重的甲状腺或前(腺)脑垂体功能减退症等。

关于再障的信息

再生障碍性贫血是一种造血功能异常性疾病,主要表现为骨髓增生减低,外周全血细胞减少,临床上可以出现贫血、感染、出血等症状。根据患者起病的情况分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血,二者临床表现不尽相同。
免疫抑制剂疗法是常用的再障治疗方法之一,适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再障患者,其疗效已可和骨髓移植相近。抗胸腺球蛋白(ATG)与环孢菌素A(CSA)是目前常用的药物,其使用方法主要如下:
再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。临床以贫血、粒细胞和血小板减少所致反复感染和出血为主要表现。尤其是,发病急、病情危重,如不及时治疗或仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。再生障碍性贫血并非绝症,关键是要及时接受科学有效的治疗。那么再障性贫血治愈后会复发吗?
再生障碍性贫血简称再障,主要以全血细胞减少为主要表现的综合征,当患上再障,患者会出现造血方面的障碍,引起贫血等一些列的并发症出现。治疗后比较容易控制病情。肝、脾淋巴结都不会肿大,但是晚期病例偶尔有脾脏轻度的肿大,病程比较长,患者可以生存很多年,病情会逐渐好转甚至接近痊愈。但是还会有部分患者转变为急性再障。慢性再障比较多见,大多数患者的病情都比较轻,慢性再障患者的主要特征:
慢性再生障碍性贫血疾病的话还是比较的多见的。这种疾病好发于任何的年龄段,没有性别的差异的。所以说,积极的治疗这种再生障碍性贫血疾病的话,还是比较的重要的。所以说,积极的采用一些方式来预防疾病还是比较的重要的。因为这种再生障碍性贫血疾病虽然不是癌症疾病,但是治疗还是非常有难度的,治愈率还是比较的低的。
单纯红细胞再生障碍性贫血。在临床上简称纯红再障!跟选择性再生障碍性贫血相似,发病主要跟患者自身的免疫系统有很大的关系,一般分为获得性和先天性,治疗单纯性红细胞再生障碍性贫血最好的办法就是骨髓移植,这个病主要是由骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致,纯红再障在临床上导致的常见并发症主要是发育畸形!下面我们来详细了解一下单纯红细胞再障性贫血的治愈率有多高。
再生障碍性贫血患者由于粒细胞生成减少,对于外界病原菌的抵抗能力下降,感染后机体对于病原菌的杀伤力较弱,因此容易出现反复发作。当再生障碍性贫血患者出现感染,即使没有任何疾病的症状,也需要考虑感染灶的存在,必要时应积极抗炎治疗。

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