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板层状鱼鳞病属常染色体隐性遗传
鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,发病与遗传因素有关,脂质代谢异常、维生素A低下、表皮增生和脱落之间的不平衡等因素可能导致病情加重。板层状鱼鳞病是鱼鳞病的一种常见类型,属常染色体隐性遗传。患儿出生时或出生后不久即发生,其特征为大的灰棕色鳞屑,四方形,中央藏着,边缘游离高起,严重者鳞屑可厚如铠甲,轻症者仅发生于颈部、肘窝、腘窝。常有掌跖中度角化过度可有臭汗症。大多数患儿毛囊口如火山口样,1/3患者可出现睑外翻。
火棉胶婴儿是板层状鱼鳞病的一型,但也有人认为此型是几种遗传方式的混合型。婴儿出生时全身皮肤发亮紧张、好似被一层干燥的火棉胶薄膜所覆盖,但黏膜不受累。头发穿膜而出。由于薄膜的紧束导致患儿双睑外翻.口唇半外翻,耳轮变形形成皱折,肢体限制于一特殊的位置。在生后24小时内开始出现裂隙和脱皮,并有大片角蛋白性层片脱落,有些病例在这种层状剥脱后很快即见好转或完全恢复,有些则仍可陆续有局部脱屑。多数病例为广泛波及,尤以屈侧明显。大多数患儿的睑外翻和口唇外翻可逐渐恢复,耳廓恢复正常。但有的未完全恢复可遗留后遗症。此类婴儿多早产,但不合并内脏畸形,因而可正常生存。 关于层状的信息徐某,男,11岁,因全身皮肤干燥、脱屑11年,指趾挛缩、眼睑外翻7年。患儿出生时全身被一层薄膜覆盖,6天后脱落,随后全身皮肤潮红、脱屑,为大片状灰褐色鳞屑,鳞屑随年龄增长而变厚,颜色变深,皮肤脱屑反复发生。出生时头发正常,后来不断脱落。至7年前患儿指、趾因角化明显呈挛缩状,不能伸直,眼睑外翻,双眼不能完全闭合,患儿出汗少,夏季体温常在38℃以上。 |
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