多发性骨髓瘤有哪些常见的表现类型

多发性骨髓瘤的类型：

1、IgG型，其单克隆免疫球蛋白的重链是γ链，轻链是κ链或λ链，IgG型是最常见的MM亚型，约占MM的50%左右，此型具有MM的典型临床表现，此外，正常免疫球蛋白减少在此型尤为显著，继发感染更为常见。

2、IgA型，其单克隆免疫球蛋白的重链是α链，轻链是κ链或λ链，IgA型约占MM的15%～20%，除具有MM的一般表现外，尚有骨髓瘤细胞呈火焰状，IgA易聚集成多聚体而引起高黏滞血症，易有高钙血症和高胆固醇血症等特点，在血清蛋白电泳上，单克隆IgA所形成的M成分常处于α2区而非γ区。

4、IgD型，其单克隆免疫球蛋白的重链是δ链，轻链是κ链或λ链，国外报告此型仅占MM的1%～2%，但国内报告此型约占MM的8%～10%，并不少见，此型除具有MM的一般表现外，尚具有发病年龄相对较年轻，髓外浸润，骨质硬化病变相对多见等特点。

5、IgM型，其单克隆免疫球蛋白的重链是μ链，轻链是κ链或λ链，此型少见，仅占MM的1%左右，除具有MM的一般临床表现外，因其分子量较大(分子量950000)且易形成五聚体而使血液黏滞性增高，故易发生高黏滞综合征是其特点。

7、双克隆或多克隆型，此型少见，仅占MM的1%以下，双克隆常为单克隆IgM联合单克隆IgG，或单克隆IgM联合单克隆IgA，双克隆免疫球蛋白的轻链多属于同一类型(κ或λ链)，偶为两种轻链即κ链和λ链，双克隆轻链型MM(即单克隆κ链联合单克隆λ链)虽有病例报告，但属罕见，多克隆(三克隆或四克隆)型MM罕见，双克隆免疫球蛋白既可来自单一克隆浆(瘤)细胞的分泌，也可来自两个克隆浆(瘤)细胞的分泌。

多发性骨髓瘤的病因：

1、遗传因素，多发性骨髓瘤疾病在某些种族如黑色人种的发病率高于其他种族，居住在同一地区的不同种族的发病率也有所不同，以及某些家族的发病率显著高于正常人群，这些情况都表明多发性骨髓瘤的发病可能与遗传因素有关。

3、染色体异常，多发性骨髓瘤的发病可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标志性的染色体异常;其中染色体畸变是否是多发性骨髓瘤的发病的始动因素，还需要进一步研究证实。

4、基因突变，近年研究发现骨髓瘤有c-myc基因重组，部分有高水平的n-ras基因蛋白质表达。被激活的癌基因蛋白质产物可能促使一株浆细胞无节制地增殖，从而导致多发性骨髓瘤等疾病的发生。

上面的内容为大家介绍的就是多发性骨髓瘤疾病的类型，可见该病可以分为较多的种类，患者需要将此病了解清楚，在自己出现了相关的症状之后，要尽快就医，避免因为拖延而造成的的不必要的后果。